Fosterdiagnostik

Om fosterdiagnostik på 1177

Samtliga kvinnor erbjuds en ultraljudsundersökning. Den sker i graviditets vecka 18-19. Fostret avbildas i sin helhet och fostrets hjärtslag och rörelser ses.

Syftet med undersökningen är att

• fastställa graviditetslängd och beräknad förlossning datum
• fastställa antal foster
• upptäcka vissa större missbildningar

Den blivande barnafadern eller annan anhörig är välkommen att följa med vid ultraljudsundersökningen.

För att nå bästa möjliga resultat krävs lugn och ro, varför det är olämpligt att barn följer med.

Undersökningen sker på respektive mottagning förutom i Halmstad, Laholm och Hyltebruk där det utförs på mottagning för gravida på Hallands sjukhus Halmstad.

Läs mer på 1177

Förutom ultraljudsundersökning  kan andra diagnostiska åtgärder erbjudas där ökad sannolikhet för fosterskador föreligger.

Aktuella för dessa åtgärder är

• kvinnor som fyllt 35 år
• föräldrar som tidigare fått barn med kromosomavvikelse
• föräldrar med tidigare påvisad kromosomförändring
• föräldrar som tidigare fått barn med vissa allvarliga ärftliga sjukdomar
• föräldrar med vissa allvarliga ärftliga sjukdomar i släkten
• föräldrar som tidigare har ett handikappat barn

Sannolikheten att få ett barn med kromosomavvikelse är liten. Den vanligaste avvikelsen är Down Syndrom(mongolism). Sannolikheten för denna kromosomrubbning ökar med åldern. Sannolikheten vid 35 års ålder är ca 0,3%. Vid 40 års ålder är sannolikheten 1% för att vid 45 års ålder ligga på 5%.

Olika metoder
Det finns olika metoder för att upptäcka kromosomavvikelser.
Här i Halland erbjuder man något som heter Kvadrupel-test, som är en screeningmetod för att bedöma sannolikheten att fostret har Downs syndrom.

Tas med hjälp av ett blodprov
Kvadrupel-test tas med hjälp av ett blodprov runt graviditetsvecka 15+0 till 18+0. Om detta provet skulle visa ökad sannolikhet för något ovanstående, erbjuds patienten ett fostervattensprov.

Om du vill veta mer, kan du få ytterligare information av läkare och barnmorska.